流程系列
试剂与标准品：从确认到处置的七份模板
试剂管理按顺序覆盖确认、接收、标签、库存、配制、到期管理和处置，并包括试剂管理总览及标准品确认和管理的一对模板。
试剂和标准品是结果赖以形成的材料，结果的可信度取决于其批号、标签和到期日。本流程族将七份试剂模板从物料确认、接收、标签、库存、配制和到期排至处置，并加入标准品模板对及完整周期总览。
链条跟随的是物料而非样品。试剂确认决定候选批是否适合明确用途；试剂接收 检查交付并赋予初始库存状态；试剂标签 将身份和状态置于容器上。库存将数量连接至身份、位置、状态和可用性，试剂配制 将程序、源材料、检查和实际工作合并为一份经核验记录。到期管理隔离临期和不合格物料，处置将其保持关联至已授权的处理结果。
常见失效是试剂尚未确认便使用、工作溶液没有配制记录、过期容器仍在货架且标签清晰、或系统数量正确而冰箱实物错误。标签和到期模板是使用点控制，库存差异调查处理最后一项。标准品需要更严格的同样纪律：标准品确认 在批准、冻结或拒绝前决定候选品是否适合预定用途，标准品管理控制每次取用、状态检查和按记录发放。
实验室试剂管理流程图是总览，将已批准物料可用性、接收检查、到期审核、配制、批记录、标签、验证、储存和处置放在一张图中。试剂就绪是 实验室检测 每次运行的前提，试剂批是 OOS 影响评估首先询问的对象，库存纪律则是实验室中的库存控制实例。
流程顺序
第 1 步: 试剂资格确认流程图
试剂资格确认流程：明确预期用途与来源、规划证据复核、评估物料或批次，批准、扣留或拒绝并记录跟进。
第 2 步: 试剂收货流程图
试剂收货流程：对照申请核对到货、检查状况与证据、指定状态、处理扣留，并记录收货结果。
第 3 步: 试剂标签流程图
试剂标签流程：确认标识与状态证据、选择标签信息、批准并贴附标签、更正不一致，并更新状态记录。
第 4 步: 试剂库存流程图
试剂库存流程：核对库存记录与实物、调查差异、评估可用性、发放或补货，并记录跟进，把领用申请或盘点与物料的标识、位置和状态联系起来
第 5 步: 试剂配制流程图
试剂配制流程：确认经批准的说明与投入物、检查就绪情况、记录配制、核实结果、指定状态并调查异常。
第 6 步: 试剂效期管理流程图
试剂效期管理流程：复核标识与日期记录、评估状况、处理临近到期物料、隔离不合用库存并记录跟进。
第 7 步: 试剂处置流程图
试剂处置流程：确认标识与状态记录、隔离物料、选择授权路径、更正转运差异，并记录最终或待定处置。
同属本系列
- 实验室试剂管理流程图 — 实验室试剂管理流程：核实获批物料的可用性、验收检查、有效期评审、配制、批号记录、标识、验证、贮存与处置。
- 对照品资格确认流程图 — 对照品资格确认流程：界定标识、来源与用途，复核证据、评估候选物，批准或扣留并记录资格条件。
- 对照品管理流程图 — 对照品管理流程：取出经批准的对照品、核对标识与状态、处理不合用物料、完成额外检查并更新记录。