食品製造流程圖(由原料到出貨)
食品製造流程圖範本:收貨檢驗、儲存、備料、加工、製程品質控制、包裝,以及放行出貨前嘅檢查。
甚麼是食品製造流程圖(由原料到出貨)流程
呢張圖跟住一個食品或飲品批次,由貨車到月台開始,直到貨物離開廠房。原料要對照採購訂單同供應商文件驗收,可以接受、暫扣等 QA 決定,或者拒收;獲接受嘅貨會按狀態存放,再按工單發料。稱料、備料同清線後先加工,經過製程抽樣、包裝、終檢,再完成批次紀錄、COA 同出貨文件先可以解除隔離並出貨。
本圖係製造流程嘅骨架,唔係 HACCP 計劃、致敏原管制、清潔驗證,亦唔係不合格品或召回程序。邊一步係 CCP、限值同監察要求,都要由你哋產品、製程同危害分析決定。將佢當成可按自己程序、法規同品質系統改寫嘅起點,唔係合規證明。
四個決定承擔主要管控:來料檢驗結果、清線同重量有冇核實、調整後批次可唔可以挽回,同埋不合格批次點處置。佢哋分配畀倉務、生產、QC 同 QA,避免趕進度嘅人獨自決定放行。批次紀錄同出貨文件嘅關口亦令文件完整性成為交付條件。
本流程圖涵蓋的內容
本範本包含
- 倉庫 / 物流、生產、品質控制 / QC 同品質 / QA 四條泳道,涵蓋收貨、儲存、備料、加工、包裝、放行同出貨。
- 來料檢驗嘅接受、暫扣同拒收三條路徑,連同由 QA 獨立決定暫扣來貨處置同退貨畀供應商。
- 開工前核實清線同稱量,及早截住配方錯誤或上一次生產留下嘅致敏原。
- 製程檢驗同修正循環,以及由 QA 決定調整後批次係咪可挽回。
- 終檢後嘅返工、經文件批准嘅讓步放行或拒收,而唔係直接放走不合格產品。
- 以批次紀錄、COA 同出貨文件共同把關嘅最終放行。
何時使用本範本
- 你哋要記錄由原料到出貨嘅廠房流程,並寫清楚邊個檢驗、放行同處置。
- 產品去到終檢先出事,要睇收貨、清線定製程控制邊度有缺口。
- 你哋首次將 QC 嘅檢驗工作同 QA 嘅處置及放行權限分清楚。
- 你哋正建立或覆核批次紀錄,想睇清每項紀錄幾時產生。
- 客戶、認證機構或新廠長要一張製造流程總覽,之後先寫 HACCP、致敏原或清潔程序。
運作方式
按實際角色改泳道名
用你哋實際職位取代倉庫、生產、QC 同 QA。細廠可以由同一個人兼任,但唔好畫一個根本唔會發生嘅交接。
寫明驗收同放行規格
將原料規格、製程控制限值同成品放行規格放喺各決策點,唔好用通用流程圖取代現場標準。
喺 HACCP 計劃標示 CCP
只喺危害分析同已批准 HACCP 計劃確認嘅步驟,加上關鍵限值、監察頻率同糾正措施。
指明讓步同拒收嘅授權人
預先指定邊個可放行暫扣來貨、判斷批次可挽回,同埋簽署終檢不合格品嘅讓步放行。
定義批次紀錄同 COA 內容
列出放行前要完成嘅批號、製程結果、終檢、偏差同處置,並說明由邊個彙整、放喺邊度同保留幾耐。
訂出貨文件清單
寫清楚送貨單、執貨單,以及客戶合約或冷鏈要求嘅 COA 同溫度紀錄,邊樣冇就唔可以出貨。
用真實批次行一次
抽最近完成嘅批次紀錄,包括曾經暫扣或返工嘅批次。任何冇畫出或趕時間會跳過嘅步驟,都應該先改好。
常見問題
食品製造流程有咩步驟?
來料對照採購訂單同供應商文件檢驗,然後接受、暫扣或拒收。放行後編批號、存放同按工單發料;之後稱料、清線、備料、加工同製程檢驗。包裝同終檢決定返工、讓步、拒收或放行;批次紀錄、COA 同出貨文件確認完整後先出貨。
呢個範本會唔會建立 HACCP 或法規合規?
唔會。呢個係流程圖,唔係食品安全管理系統。CCP、關鍵限值同適用法規取決於產品、製程、地點同認證計劃,要以你哋自己嘅危害分析同現行要求為準。
QC 同 QA 喺呢個流程有咩分別?
QC 做測試同檢驗,產生合格或不合格結果;QA 有權處置暫扣物料同批次,決定放行或拒收。細廠可以同一人兼任,但職責同覆核時間都要清楚。
佢同 HACCP、致敏原同清潔程序點樣連接?
本圖提供呢啲程序落地嘅製程階段。HACCP 識別 CCP,致敏原程序規定隔離同標籤控制,清潔程序定義清線標準;本圖唔代替任何一樣。
召回或稽核要有咩紀錄?
最少要將原料批號、工單、製程結果、終檢、偏差處置、批次紀錄、COA 同出貨紀錄串連,令成品可以追返原料同追到去向。