化驗室設備校正流程圖
化驗室設備校正流程：到期召回、停用管制、校正前檢查、校正、超出公差的影響評估、記錄與放行。
甚麼是化驗室設備校正流程
這個流程在調整之前先保存校正前的證據，把超出公差的發現送去作數據與樣本影響評估，並在核實與記錄完成之後，才放行設備。它只是一個起點：請按貴化驗室實際管理的服務與風險，調整角色、準則、記錄與升級門檻。
當中的分支並非附帶說明。「設備是否可供受控召回？」、「校正前表現是否可接受？」與「校正與核實是否成功？」，決定了日常工作可否繼續，還是化驗室必須暫停、釐清、調查或升級處理。
這個範本並不代表符合任何標準或法規。在正式生效之前，請先確認貴機構適用的程序、安全管制、授權角色與保存要求。
本流程圖涵蓋的內容
本範本包含
- 由召回到放行共五個階段，涵蓋負責這項工作流程的各個角色。
- 針對「設備是否可供受控召回？」，有書面記錄的肯定與否定途徑，令例外情況清楚可見，而不是在流程中消失。
- 日常工作繼續之前的「校正前表現是否可接受？」關卡，不可接受時有暫停、調查或補救的途徑。
- 最後的「校正與核實是否成功？」決定，兩種結果都經由受控記錄走到結案。
- 可編輯的泳道與標籤，可配合化驗室已核准的方法、本地表格與品質系統用語。
何時使用本範本
- 你需要一套化驗室儀器的校正流程，區分例行的到期工作，與超出公差事件及其對測試的潛在影響。
- 你正在修訂標準作業程序、培訓教材或可供審核的流程圖，需要把失敗途徑與日常途徑一併顯示。
- 多個團隊分別負責流程的不同部分，需要一份共同的視圖，看清交接、證據與升級點。
運作方式
訂定真正的角色與記錄
把範例泳道換成實際執行的人員：分析員／技術員、設備／計量人員、品質保證。並在每次交接處，加上提供證據的標準作業程序、表格、系統或記錄簿。
界定決定準則
為每個決定寫明本機構的具體規則，特別是「設備是否可供受控召回？」、「校正前表現是否可接受？」及「校正與核實是否成功？」。不要把取決於結果的決定交給非正式的判斷。
測試例外途徑
把最近一宗非日常個案，按暫停、釐清、調查或補救的分支走一遍。只要實際做法與初稿不同，就修改流程圖。
核准並定期檢討程序
把完成的流程經貴機構的文件管制與核准流程處理，為受影響的角色提供培訓，並在方法、系統、職責或風險有變時作檢討。
常見問題
這個化驗室設備校正流程圖涵蓋甚麼？
這個流程在調整之前先保存校正前的證據，把超出公差的發現送去作數據與樣本影響評估，並在核實與記錄完成之後，才放行設備。它包含決定點與例外途徑，避免把不合格的檢查或不清晰的交接，當作日常工作處理。
這個範本可以用於受規管的化驗室嗎？
它只是一個可編輯的起點，並非符合規定的聲明。受規管及獲認可的化驗室，應按適用的框架及已核准的品質系統，調整角色、記錄、驗收準則、方法管制與核准。
我們應該怎樣調整這個流程？
先從貴機構實際使用的記錄與角色入手，界定每個決定背後的準則，再用最近一宗真實個案測試例外分支。在核准之前，刪去不會發生的步驟，並加入所需的本地管制。
此流程所處的位置
在大多數機構中，此流程緊接化驗室設備保養流程圖之後，並交接給實驗室設備退役流程圖。
它是實驗室設備中的其中一個步驟。
第 1 步: 設備確認流程圖
第 2 步: 化驗室設備盤點流程圖
第 3 步: 設備狀態標示流程圖
第 4 步: 設備使用記錄流程圖
第 5 步: 化驗室設備清潔流程圖
第 6 步: 化驗室設備保養流程圖
化驗室設備保養流程：安排維修、管理設備可用性、確認指引與零件、完成工作、功能檢查、升級處理及保養記錄。
第 7 步: 化驗室設備校正流程圖 當前位置
化驗室設備校正流程：到期召回、停用管制、校正前檢查、校正、超出公差的影響評估、記錄與放行。
第 8 步: 實驗室設備退役流程圖
實驗室設備退役工作流程：確認資產與原因、審閱歷史與資料、保護進行中的工作、批核轉移、處置或歸檔交接，並記錄結案。